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Enfermedad por depósito lisosomal con peculiaridades diferenciales: gangliosidosis GM1 tipo II / Disease due to lysosomal deposits with differential peculiarities: type II GM1 gangliosidosis
Amado Puentes, Alfonso; Blanco Barca, Óscar; Coll, M José; Sobrido, M José.
Affiliation
  • Amado Puentes, Alfonso; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Sevicio de Pediatría. Vigo. España
  • Blanco Barca, Óscar; Complejo Hospitalario Universitario de Vigo. Servicio de Neurología. Vigo. España
  • Coll, M José; Hospital Clínic. Institut de Bioquímica Clínica. Barcelona. España
  • Sobrido, M José; Fundación Pública Galega de medicina Xenómica. Vigo. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 58(8): 382-383, 16 abr., 2014.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-119787
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Lysosomal Storage Diseases / Gangliosidosis, GM1 Type of study: Diagnostic_studies Limits: Child / Female / Humans Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2014 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Lysosomal Storage Diseases / Gangliosidosis, GM1 Type of study: Diagnostic_studies Limits: Child / Female / Humans Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2014 Document type: Article